华仁药业15%复合氨基酸注射液临床试验申请获批

摘要：7月3日，华仁药业宣布其规格为500ml，总氨基酸含量为75.0g，总氮含量为11.85g的15%复合氨基酸注射液（17AA）临床试验申请已获批，华仁药业将按照批件内容进行为期两年左右的临床研究。7月3日，华仁药业股份有限公司（华仁药业）发布公告称，华仁药业在6 月29 日已收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经相关部门审查，华仁药业15%复合氨基酸注射液（17AA）符合药品注册的有关要求，同意本品进行临床试验申请。该药品...