诸城浩天开展药品生产换证工作

2015年9月7日，诸城市浩天药业有限公司（诸城浩天）表示，公司产品原料药肌醇、黄芩苷以及药用辅料甜菊素需在2015年12月31日前完成药品生产许可证和医疗机构制剂许可证的换证工作。目前，企业正在要求进行自检及整改，希望能顺利完成换证工作。中国将于自2016年1月1日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。在此日期前，符合药品生产质量管理规范认证的药品生产企业需及时进行换证工作。